Okénko - Právo v kapse - Petice za zastavení autorizace vakcín
www.inadhled.cz D-Ů-L-E-Ž-I-T-É S-D-Í-L-ET Prosím vás, tento článek posdílet u všech rozumně myslících lidí s odkazem na URGENTNOST !!!Je to veřejná mezinárodní podpora petici Dr. Michaela Yeadona a Dr. Wolfganga Wodarga zaslaná 1.12.2020 EMA (European Medicines Agency), která je zodpovědná za autorizaci léčiv a vakcín v EU. Petice požaduje ZASTAVENÍ (STAY OF ACTION) autorizačního řízení VŠECH covid vakcín z důvodu chybné diagnostiky onemocnění (PCR testy). Vychází z podobné petice zaslané 25.11.2020 doktorem Si Hang Lee americké FDA. V současnosti jsou u EMA ve zrychleném posuzovacím řízení o registraci čtyři covid vakcíny (AstraZeneca, Moderna, Janssen-Cilag a Pfizer BioNTech). Vakcína Pfizer BioNTech je už ve druhém kole řízení a její schválení se očekává do konce prosince, nejpozději začátkem ledna. Potom může začít rychlá distribuce a aplikování ve všech zemích EU. Toto je poslední pokus o zastavení covid vakcinačního šílenství ještě ve fázi úřední autorizace. Je potřeba, aby byl vyvinut VELKÝ TLAK a petice byla MASIVNĚ MEZINÁRODNĚ PODPOŘENA stovkami tisíc emailů !!!
V článku je link k textu petice i k elektronickému spolu-podepsání.
Stačí kliknout na druhý link a člověka to nasměruje.
K textu možno přidat i svoje vyjádření, kritiku apod.
K adresátovi press@ema.europa.eu možno přidat info@ema.europa.eu a/nebo certificate@ema.europa.eu ,
ev. se vyjádřit na Twitteru@EMA_News či telefonicky +31(0)88 781 8427
UDĚLEJME JIM TO MASIVNÍ !!!
1. prosince 2020 podal bývalý vedoucí výzkumu dýchacích cest společnosti Pfizer Dr. Michael Yeadon a specialista na plíce a bývalý vedoucí oddělení veřejného zdraví Dr. Wolfgang Wodarg žádost u EMA , Evropské lékové agentury odpovědné za celou EU schválení léku, k okamžitému pozastavení všech studií vakcín SARS CoV 2, zejména studie BioNtech / Pfizer na BNT162b (číslo EudraCT 2020-002641-42).
Dr. Wodarg a Dr. Yeadon požadují, aby studie - pro ochranu života a zdraví dobrovolníků - nepokračovaly, dokud nebude k dispozici návrh studie vhodný k řešení významných bezpečnostních obav vyjádřených rostoucím počtem renomovaných vědci proti vakcíně a designu studie.
Na jedné straně navrhovatelé požadují, aby se kvůli známé nedostatečné přesnosti testu PCR ve vážné studii muselo použít tzv. Sangerovo sekvenování. Pouze tak lze učinit spolehlivá prohlášení o účinnosti vakcíny proti Covid-19. Na základě mnoha různých PCR testů velmi odlišné kvality nelze s nezbytnou jistotou určit ani riziko onemocnění, ani možný přínos vakcíny, a proto je testování vakcíny na lidech samo o sobě neetické.
Dále požadují, aby bylo třeba vyloučit, např. Pomocí pokusů na zvířatech, aby bylo možné realizovat rizika již známá z předchozích studií, která částečně pocházejí z povahy koronových virů. Obavy směřují zejména k následujícím bodům:
Tvorba takzvaných „neneutralizujících protilátek“ může vést k přehnané imunitní reakci, zvláště když je testovaná osoba po očkování konfrontována se skutečným „divokým“ virem. Tato takzvaná na protilátkách závislá amplifikace, ADE, je již dlouho známa například z experimentů s koronovými vakcínami u koček. V průběhu těchto studií všechny kočky, které zpočátku tolerovaly očkování, dobře uhynuly po chytání divokého viru.
Očkování se očekává, že vytvoří protilátky proti špičkovým proteinům SARS-CoV-2. Špičkové proteiny však také obsahují proteiny homologní k syncytinu, které jsou nezbytné pro tvorbu placenty u savců, jako jsou lidé. Musí být absolutně vyloučeno, že vakcína proti SARS-CoV-2 může vyvolat imunitní reakci proti syncytinu-1, protože jinak by neplodnost na dobu neurčitou mohla vést k očkovaným ženám.
Vakcíny mRNA od BioNTech / Pfizer obsahují polyethylenglykol (PEG). 70% lidí vytváří protilátky proti této látce - to znamená, že u mnoha lidí se mohou vyvinout alergické, potenciálně smrtelné reakce na očkování.
Příliš krátké trvání studie neumožňuje realistický odhad pozdních účinků. Stejně jako v případech narkolepsie po očkování proti prasečí chřipce by byly miliony zdravých lidí vystaveny nepřijatelnému riziku, pokud by bylo uděleno nouzové schválení a měla by následovat možnost pozorování pozdních účinků očkování. BioNTech / Pfizer nicméně zjevně podal žádost o nouzové schválení 1. prosince 2020.
VÝZVA K POMOCI: Dr. Wodarg a Dr. Yeadon žádají co nejvíce občanů EU, aby podepsali svou petici zasláním zde připraveného e-mailu agentuře EMA .
Nachtrag: Wegen teilweiser Überlastung der Server hier der Inhalt der E-Mail und die Kontaktadressen zum späteren Selbst-Versenden:
An: press@ema.europa.eu; petitionEMA@corona-ausschuss.com
Betreff: Podepisování petice Dr. Wodarga z Německa a Dr. Yeadona z Velké Británie (předloženo 1. prosince 2020)
Vážený pane nebo paní, tímto společně podepisuji petici Dr. Wodarga a Dr. Yeadona, abych podpořil jejich naléhavou žádost o zastavení klinické studie Fáze III s BNT162b (EudraCT Number 2020-002641-42) a dalších klinických pokusy. Celý text petice Dr. Wodarga a Dr. Yeadona naleznete zde:
https://2020news.de/.../Wodarg_Yeadon_EMA_Petition_Pfizer...
Tímto respektuji, Dr. Wodarga a Dr. Yeadona okamžitě.
S pozdravem
-------------------------------------------------------------------
https://2020news.de/.../dr-wodarg-and-dr-yeadon.../...
